患者からの医薬品副作用報告について
患者の皆様からの医薬品副作用報告につきましては、平成24年３月より、試行的に独立行政法人医薬品医療機器総合（以下「PMDA」という。）のウェブシステムで受付を行っていました。
今般、試行の結果を踏まえ、「患者からの医薬品副作用報告」実施要領を策定し、ウェブシステムへの入力または紙媒体の郵送による患者の皆様からの医薬品の副作用報告をPMDAにて受け付けます。
受付サイト及び詳細については下のリンクをご参照ください。
PMDAホームページ「患者の皆様からの医薬品副作用報告」
